其他亮点包括在研BTK降解剂BGB-16673的临床前表征数据，目前正在套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤中进行临床开发

　　北京时间2024年3月7日——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤创新公司，今日宣布将于4月5-10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示新的肿瘤管线和产品数据。百济神州计划进行9份摘要的海报展示。

　　我们将在今年的AACR年会上展示正在进行的多项替雷利珠单抗联合用药方案治疗实体瘤的进展。同时，我们正在评估多种创新免疫肿瘤候选药物的临床潜力，并将以数据为基础，制定未来的开发决策。百济神州的研发努力，包括开拓靶向降解新机制等，充分反映了我们为癌症患者探索和开发创新药物的承诺。

　　百济神州将展示替雷利珠单抗联合欧司珀利单抗（抗TIGIT）用于局限期小细胞肺癌（SCLC）患者一线治疗的AdvanTIG-204试验的2期研究结果，以及这一双药组合用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物标志物研究结果。一项正在进行的欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗用于治疗IV期PD-L1高表达NSCLC患者的全球3期试验AdvanTIG-302将于本月完成入组 (NCT04746924)。其他临床项目展示包括BGB-10188，即一种磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制剂联合替雷利珠单抗用于治疗实体瘤患者的1a期剂量递增研究初期数据。

　　百济神州还将展示由内部研发团队发现的几种新分子临床前表征，包括CEA × 4-1BB双特异性抗体和靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673。在2023年美国血液学会年会上展示了一项正在进行的BGB-16673的1期临床研究数据，这是一项用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤的1期研究，数据证明在既往接受过多线治疗的B细胞恶性肿瘤患者（包括BTK抑制剂耐药性疾病患者）中，BGB-16673展示出临床缓解和可耐受的安全性特征（NCT05006716）emc易倍官方网站app下载。

　　另一项临床前项目展示突显出替雷利珠单抗与抗LAG-3（LBL-007）和抗TIM-3（surzebiclimab）三药联用的治疗潜力。该联合用药方案正在一项头颈部鳞状细胞癌2期研究（NCT05909904）中进行评估。

　　一款潜在同类首创4-1BB/CEACAM5双特异性抗体BGB-B167在临床前模型中展现出强效体外和体内抗肿瘤活性和安全性特征优效性

　　替雷利珠单抗、LBL-007（抗LAG-3）和surzebiclimab（抗TIM-3）三药联用转化评估凸显其在用于治疗HNSCC等实体瘤的强抗肿瘤活性和临床潜力

　　探索与欧司珀利单抗（抗TIGIT）联合替雷利珠单抗用于治疗一线阳性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效相关的潜在生物标志物

　　BGB 10188，即一种磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的首次人体剂量递增1a期研究

　　AdvanTIG-204：在既往未经治疗的局限期小细胞肺癌（SCLC）患者中评价欧司珀利单抗（抗TIGIT）联合替雷利珠单抗和同步放化疗（cCRT）初步有效性和安全性的多中心、随机、三臂、开放性2期研究

　　BGB-A317-LBL-007-202（NCT06010303）：一项评价LBL 007（抗LAG-3）联合替雷利珠单抗及化疗用于不可切除局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者一线治疗有效性和安全性的随机、活性对照、开放性2期研究。

　　Liberty-201（NCT05609370）：氟尿嘧啶类与贝伐珠单抗联合或不联合抗淋巴细胞活化基因-3（LAG-3）抗体LBL-007和替雷利珠单抗用于转移性或不可切除微卫星稳定型（MSS）/错配修复完整型（pMMR）结肠直肠癌（CRC）患者的维持性治疗

　　BGB-LC-201（NCT05635708)：一项评价替雷利珠单抗联合其他试验用药物伴或不伴化疗用于局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线期临床研究

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